Mitochondriální DNA, oxidační stres a kostní metabolismusPůvodní práce

Mitochondrial DNA, oxidative stress and bone metabolism

P. Molnárová, V. Palička

Clin Osteol 2015; 20(4): 139-143

Mitochondriální DNA kóduje geny oxidační fosforylace, vybrané geny pro komplexy I-IV. Mitochondrie jsou místem realizace kyslí­ kového řetězce, a proto jsou považovány za hlavní producenty radikálů oxidačního stresu (ROS), přičemž nejvíce radikálů se tvoří za účasti komplexů I a III (NADH ubichinonreduktasa a ubichinol-cytochrom c-reduktasa). Zvýšený oxidační stres má negativní vliv na kostní metabolismus, a to jak na tkáň tvořenou osteoblasty, tak i na osteoklasty degradující kostní tkáň. To může vést k rozvoji osteoporózy i dalších onemocnění kostního aparátu. Mutace vybraných mitochondriálních genů či snížené počty kopií mitochondriální DNA jsou...

Hladina retinolu v séru a osteoporóza u postmenopauzálních žen s diabetem mellitem 2. typuDoporučené postupy

Serum retinol level and osteoporosis in postmenopausal women with type 2 diabetes mellitus

I. Raška Jr., M. Rašková, L. Vojtová, V. Zikán

Clin Osteol 2015; 20(4): 144-149

Úvod: Pacienti s diabetem mellitem 2. typu (DM2) mají zvýšené riziko zlomenin ve srovnání s jedinci bez DM2 nezávisle na hustotě kostního minerálu (BMD). Stále chybějí biochemické parametry, odrážející špatnou kvalitu kosti u DM2. Plně pochopena není role vitamínu A v patogenezi křehkosti kostí u populace s diabetem. Cíl: Cílem naší studie bylo zjistit hladinu retinolu v séru a zkoumat vztah mezi hladinou retinolu v séru a metabolismem kostí nebo glukózy u postmenopauzálních žen s DM2 a kontrolních subjektů. Design a metody: Provedli jsme průřezovou observační studii u 57 postmenopauzálních žen s DM2 a 73 postmenopauzálních žen bez DM2. Hladiny retinolu...

Stanovisko Společnosti pro metabolická onemocnění skeletu ČLS JEP 2015Doporučené postupy

Diagnosis and treatment of postmenopausal osteoporosis 2015 Statement of the Czech Society for Metabolic Bone Diseases

J. Rosa, F. Šenk, V. Palička, spolupracovali: J. Blahoš, M. Bayer, P. Broulík, P. Horák, P. Kasalický, I. Kučerová, V. Kuba, Š. Kutílek, R. Pikner, V. Vyskočil

Clin Osteol 2015; 20(4): 150-168